В России готовится масштабное расширение программы неонатального скрининга. В перечень обследований для новорожденных планируют добавить сразу шесть наследственных заболеваний.
Как рассказала замминистра здравоохранения Евгения Котова в интервью РИА Новости, уже с 2027 года в скрининг хотят включить диагностику миодистрофии Дюшенна.
Наряду с этим в программу намерены внести болезни Помпе, Гоше, Ниманна — Пика типа А/В, Краббе и мукополисахаридоз первого типа.По словам представителя Минздрава, дети, у которых выявляют эти тяжелые патологии, не остаются без поддержки: необходимые лекарственные препараты им предоставляют при содействии фонда «Круг добра». Включение новых заболеваний в скрининг позволит выявлять их на максимально раннем этапе — а значит, быстрее начинать наблюдение и терапию, что критически важно для прогноза при подобных диагнозах.
На фоне внимания к здоровью детей в Госдуме прозвучало еще одно предложение — о борьбе с детским ожирением. Представители ЛДПР выступили с инициативой запустить федеральную программу профилактики этого состояния. Сопредседатель партии Дарья Голубева пояснила, что программа должна предусматривать комплексную медицинскую помощь детям в рамках ОМС. Среди ключевых мер — распространение бесплатного горячего питания на учеников 5–11‑х классов, а также введение единых стандартов качества для школьных меню. Таким образом, в повестке одновременно оказываются и ранняя диагностика тяжелых наследственных болезней, и системные меры по предупреждению распространенных проблем со здоровьем у подрастающего поколения.
Свежие комментарии