На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Примечания

136 761 подписчик

Свежие комментарии

  • Лариса Козлова
    А когда будет принят закон, запрещающий т.н. "трудовым мигрантам" привозить с собой свои семьи? Жёны, выводки детей, ...Госдума рассмотри...
  • Дмитрий Варфоломеев
    лучше на 5 лет, они и так перевыполнили план грабежа населенияДепутаты Госдумы ...
  • Eduard
    Запомните все:"Рано или поздно всё откроется и к вам постучится милиция.Не надо надеятся на время!В Подмосковье дво...

Сроки оказания медпомощи при подозрении на рак утвердили в России

Правительство Российской Федерации установило четкие временные рамки для медицинского обследования и консультаций при подозрении на онкологическое заболевание. Как указано в постановлении кабмина, получение пациентом консультации специалиста должно происходить не позже трех рабочих дней после фиксации подозрения на заболевание, сообщает РИА Новости.

Документ также предусматривает, что проведение необходимых диагностических процедур (лабораторных анализов и инструментальной диагностики) не должно занимать больше семи рабочих дней с момента назначения врачом.

Кроме того, постановление определяет, что регистрация больного раком на постоянное наблюдение у онколога должна занять не более трех рабочих дней с момента выявления заболевания.

Министерство здравоохранения России недавно объявило о введении пятнадцати новейших методик бесплатного лечения онкологических заболеваний в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС).

В ноябре прошлого года завершился первый этап испытаний отечественного лекарственного препарата, предназначенного для терапии резистентных форм рака груди.

Александр Гинцбург, руководитель научного центра Гамалеи, сообщал осенью, что отечественная вакцина на основе технологии мРНК готова к клиническим исследованиям спустя полтора месяца после завершения доклинических тестов. Разработчики проекта отмечают государственную поддержку процесса разработки вакцины.

Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова подтвердила завершение предварительного этапа испытаний препарата.

Ссылка на первоисточник
наверх