В США разработали принципиально новый препарат от депрессии — эскетамин

Johson&Johnson находится в шаге от получения одобрения регуляторов на принципиально новый препарат от депрессии — эскетамин, который Bloomberg называет первым серьезным прорывом в лечении этого заболевания после появления на рынке прозака в 1987 году. Главный риск использования препарата, который является ближайшим родственником кетамина, — его злоупотребление как наркотиком.

Новый препарат эскетамин разработала фармкомпания Johnson&Johnson. Во вторник, 13 ферваля комиссия независимых экспертов рекомендовала Управлению по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сертифицировать препарат. «Есть достаточно доказательства того, что этот препарат может изменить правила игры в лечении депрессии. Ни одно сертифицированное лекарство еще не помогало пациентам так быстро», — заявил один из членов комиссии, профессор Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе Уолтер Данн. FDA примет окончательное решение о сертификации препарата в марте.

Эскетамин был разработан на основе сильного анестетика кетамина, обладающего наркотическим эффектом. На молекулярном уровне новый препарат представляет собой зеркальное отражение молекула кетамина.

Johnson&Johnson производит препарат в форме назального спрея. Его предполагаемое будущее товарное наименование после сертификации — Spravato.

Препарат предназначен для лечения тяжелых форм депрессии, сопровождающихся суицидальными  мыслями. Выписывать его предполагается пациентам, которым не помогли как минимум два назначенных ранее антидепрессанта.

Эскетамин — первый принципиально новый препарат против депрессии после появления флуоксетина (в США известен под наименованием прозак) в 1987 году.

В 2012 году психиатры Роналд Думан и Джордж Агаджанян назвали эскетамин в статье в журнале Science «важнейшим открытием за последние 50 лет».

Главные опасения специалистов связаны с риском злоупотребления препаратом — его прототип, кетамин, продается как рецептурное сильное обезболивающее, но часто употребляется как галлюциногенный наркотик. Сертификация такого препарата привлекает повышенное общественное внимание на фоне эпидемии передозировок легальными опиоидами в США, отмечает Bloomberg. Johnson&Johnson в связи с этим обещает внедрить специальнуые протоколы для снижения рисков, преполагающие тщательное наблюдение пациентов после приема препарата.